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    省药监局举办药械广告线上培训提升企业广告申报规范化水平

    发布时间:2022-07-12

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    《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》实施以来,我省药品、医疗器械广告年申报量近2000件,药品、医疗器械广告审批已成为省药监局高频政务服务事项。为进一步优化营商环境,助力企业提高广告申报效率和质量,打造良好的品牌形象,省药监局于77日举办了药品、医疗器械广告规范申报线上培训,全省有广告申报需求的200家药品、医疗器械生产企业的296名相关人员参加了线上培训。

    培训对《广告法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的相关条款进行了解读,就广告申报流程和申请材料说明、申报常见问题及经典案例进行了详细介绍,演示了辽宁政务服务网“全程网办”、电子证书工作流程,解析了广告内容方面的注意事项,对前期收集整理的企业问题进行了统一解答,并对企业规范发布药品、医疗器械广告提出工作要求。

    本次培训从企业实际出发,着力解决药品、医疗器械生产企业在申报广告时存在的流程不清、准备材料不全、申请内容把握不准等难题,得到企业的普遍欢迎,取得良好效果,提升了企业广告申报规范化水平。

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